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滴眼液抽检不合格，珍视明回应

　　中新网北京9月7日电(罗春昊) 9月7日，针对旗下产品“妥布霉素地塞米松滴眼液”抽检不合格，珍视明相关负责人回应中新健康称，“产品性状和粒度不合格，公司正在内部排查，初步判断或与药品送检过程中的温度、运输方式有关。”

　　9月4日，国家药监局发布通告，珍视明(江西)药业、成都青山利康药业共23批次“妥布霉素地塞米松滴眼液”不符合规定，不符合规定项目涉及性状、粒度和无菌。其中，珍视明涉事的10个批次滴眼液涉及性状、粒度不达标。

　　国家药监局表示，对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改，并对相关企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查。

　　9月7日，珍视明相关负责人表示，事发后企业已对内部生产、出厂等环节进行重检，并对退回产品做了检查；涉事产品在公司整体营收中占比较小，停产及召回不会对公司经营产生重大影响。

　　妥布霉素地塞米松滴眼液，原研厂家为爱尔康。国内获批的仿制药主要厂家包括齐鲁制药、沈阳兴齐眼药、江苏恒瑞医药、珍视明(江西)药业以及成都青山利康药业。

　　在眼科复方制剂中，“妥布霉素地塞米松滴眼液”是核心大品种，整体销售表现强劲。

　　根据药智数据，“妥布霉素地塞米松滴眼液”在2026年第一季度为高增长品种，市场表现来看，2026年一季度店均销售额在波动中回升至144元；品单价在经历长期下行后反弹至21.4元，虽仍低于2020年初水平，但已显著高于2025年三季度的低点。

　　公开资料显示，珍视明的前身是江西“抚州制药厂”，始建于1968年，2024年完成股份制改造，正式成立珍视明(江西)药业股份有限公司，主营眼科药品及眼健康消费品。公司拥有超过80款产品，拥有滴眼液为主的药品批文52个。

　　康恩贝是珍视明药业的第一大股东，持股比例约29.32%。据康恩贝2026年半年报，上半年珍视明药业实现营业收入、净利润分别为3.65亿元、5900.84万元。今年6月，康恩贝在投资者互动平台披露，珍视明已完成股份制改造，后续将根据外部监管环境和资本市场进展，择机启动IPO相关工作。(完)